Le magnésium pour éviter le déclin de la mémoire

Le magnésium pour éviter le déclin de la mémoire

Le magnésium pour éviter le déclin de la mémoire

 

Absorbé par le cerveau au lieu d'être éliminé dans les urines, cet élément améliore les performances chez les rats.

 

Comment enrayer le déclin de la mémoire avec l'âge ?

 

Une équipe internationale de chercheurs incluant le Prix Nobel Susumu Tonegawa a trouvé une nouvelle piste intéressante, du moins chez l'animal : le magnésium. Le rôle central de cet élément pour stabiliser nos connexions nerveuses est connu depuis longtemps, mais les chercheurs étaient confrontés à un problème : comment augmenter sa concentration dans le cerveau alors que tout excès dans l'alimentation se trouve vite éliminé dans les urines ? Des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology (MIT) américain ont cherché un produit qui pouvait faciliter l'absorption du magnésium par l'organisme et son passage dans le cerveau. Et ils ont fini par trouver : ils annoncent dans la revue «Neuron» que, allié à l'acide L-thréonique, le magnésium peut atteindre des concentrations supérieures de 10% à la normale dans le cerveau.

Lorsque le produit a été testé chez le rat, ses effets se sont révélés surprenants : après un mois de régime supplémenté en thréonate de magnésium (MgT), le déclin des mémoires à court terme, à long terme et de l'espace n'apparaissait plus chez les animaux âgés. Ces animaux pouvaient encore retrouver une plate-forme immergée trouvée la veille, même si une partie de leurs points de repère avait été éliminée, chose que même les rats jeunes étaient incapables de faire sans avoir reçu de MgT. L'étude du cerveau de ces animaux traités a confirmé l'effet puissant du MgT : les connexions nerveuses étaient nettement plus nombreuses dans l'hippocampe, une région du cerveau cruciale pour la mémorisation, ainsi que les récepteurs et un facteur de croissance impliqués dans la mémoire.

«Cette analyse paraît très solide, témoigne Jean-Marie Billard, de l'équipe de neurobiologie du vieillissement normal et pathologique de l'université Paris-V, à Paris. Elle ouvre une piste nouvelle pour combattre le déclin cognitif lié à l'âge. Mieux, elle conforte notre hypothèse d'un rôle important d'un acide aminé, la D-sérine, pour la mémoire, car le magnésium stimule sa production. Et des résultats comparables ont été obtenus chez l'animal âgé en lui donnant de la D-cyclosérine, un produit déjà prescrit chez les personnes schizophrènes pour améliorer leurs capacités cognitives.»

Ce résultat intrigue aussi d'autres spécialistes tel le Pr Alain Berthelot, de l'université de Franche-Comté, qui étudie les effets du magnésium sur l'organisme : «Cette étude a le mérite d'attirer l'attention sur le magnésium, souvent négligé alors qu'environ 20% de la population est en déficit chronique. Le stress ou le diabète, par exemple, provoquent une élimination du magnésium. Or il a été montré que chez le rat cet élément intervient pour prévenir de nombreuses pathologies ou ralentir le vieillissement. Chez l'homme, des études montrent un effet protecteur du magnésium contre les maladies cardiovasculaires et les complications vasculaires dues au diabète. En revanche, peu de données étayent l'effet direct qu'on lui prête sur la fatigue nerveuse. Plusieurs aliments en sont riches, notamment le pain complet, les noix, le cacao, la banane ou les légumes, ainsi que certaines eaux minérales.»

L'intérêt thérapeutique du MgT ne se limite pas à la mémoire et à la plasticité cérébrale, indique son inventeur, le Pr Guosong Liu. Le chercheur annonce des résultats à venir concernant aussi la maladie d'Alzheimer et la longévité. Même si ces résultats et l'absence d'effets indésirables sur le long terme du MgT restent à confirmer chez l'homme, ils indiquent une voie prometteuse pour la recherche pharmaceutique.

source : Pierre Kaldy - Le Figaro

L'acide thréonique est un ose acide dérivé du thréose.

L'isomère L- est un métabolite de l'acide ascorbique. Une étude suggère qu'à cause de l'inhibition de l'expression DKK1 par des L-thréonates in vitro, ces derniers pourraient avoir un potentiel pour le traitement de l'alopécie androgénique. Wikipédia

Une forme de magnésium, le thréonate de magnésium, a la capacité unique de pénétrer le cerveau et d’améliorer les récepteurs impliqués dans ce processus.

Comme indiqué dans le journal, les   chercheurs de Neuron ont démontré une amélioration réelle des capacités d'apprentissage, de la mémoire de travail, ainsi que de la mémoire à court et à long terme et même de la qualité du sommeil, chez des animaux de laboratoire recevant du thréonate de magnésium, magnésium et magnésium.

L'une des formes de thréonate de magnésium les plus étudiées est un produit breveté appelé Magtein, mis au point par des chercheurs du MIT, dont un lauréat du prix Nobel. Leurs recherches ont démontré la restauration effective de la fonction dans les neurones vieillissants chez les animaux de laboratoire. En outre, il apparaît que cette forme spécifique de magnésium, Magtein, pourrait en fait être la seule forme de magnésium qui augmente de manière significative les niveaux de magnésium dans le cerveau.

Lire l'analyse dans sa globalité : https://www.drperlmutter.com/wp-content/uploads/2015/01/MagT-Nureon-article-2010.pdf

Secrets de Longévité, épargnés par le cancer

Secrets de Longévité, épargnés par le cancer

Épargnés par le cancer, le diabète et Alzheimer, des hommes et des femmes de petite taille intriguent les chercheurs qui tentent de repousser les maladies survenant avec l’âge.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Une captivante enquête sur les mécanismes du vieillissement par les réalisateurs de Mâles en péril.Dans une vallée reculée du sud de l'Équateur, le docteur Jaime Guevara rencontre un jour une population d'hommes et de femmes de petite taille, 1 mètre 20 en moyenne, et observe qu’ils n’ont ni le diabète ni le cancer. Il publie ses observations mais personne ne le croit… Valter Longo, lui, dirige des recherches sur le vieillissement à l’université de Los Angeles.

Son but : repousser les limites de la longévité.

Il étudie notamment une levure qui vit dix fois plus longtemps que la normale. Rapporté à l’homme, cela équivaudrait à huit cent années supplémentaires… Les routes de ces deux hommes vont se croiser – c’est le début d’une grande aventure scientifique.

Par quels mécanismes les petits hommes équatoriens sont-ils protégés de certains maux ? De Quito à Los Angeles, en passant par Tel-Aviv, le film suit pas à pas le cheminement d’une recherche révolutionnaire pour la compréhension et la prévention de maladies comme le cancer. Et dessine en pointillé les voies pour vivre en bonne santé… le plus longtemps possible.
Réalisateurs : Sylvie Gilman, Thierry De Lestrade, Producteurs : VIA DÉCOUVERTES, ARTE FRANCE

Longévité, un lien avec le métabolisme lipidique

Longévité, un lien avec le métabolisme lipidique

Longévité : Lien entre la longévité et le métabolisme lipidique

La biologie contemporaine prête attention aux problèmes liés à l’espérance de vie. Des progrès ont été faits: des chercheurs russes et leurs collègues étrangers ont réussi à partiellement comprendre l’influence des mécanismes du métabolisme lipidique sur la longévité.

Les scientifiques russes de Skoltech et de l'Institut des problèmes de la transmission de l'information de l'Académie russe des sciences et leurs collègues étrangers ont découvert un lien entre l'espérance de vie d'une espèce et son métabolisme lipidique. La revue Scientific Reports publie un article à ce sujet.

Homme âgé

Homme âgé

© SPUTNIK. A.GAVRILIOUK

Selon la chercheuse de Skoltech et de l'Institut Ekaterina Khrameeva, le lien découvert est un résultat important mais les données sur les espèces de mammifères, découvertes par l'équipe, sont encore plus précieuses.

« Auparavant, l'évolution d'un lipidome n'était étudiée que pour quatre espèces. Nos données concernant 35 espèces pourraient permettre d'obtenir de nouveaux résultats plus intéressants », raconte Mme Khrameeva.

L'espérance de vie d'un humain n'est pas un indice constant : elle n'a cessé d'augmenter avec le développement de la science et de la médecine. Aujourd'hui, les humains vivent plus de 60 ans dans la plupart des pays du monde et au Japon et dans plusieurs autres pays, elle est de plus de 80 ans.

Dans le même temps, pour un grand nombre d'espèces, une durée maximale de vie existe. Dès que les animaux l'atteignent, ils meurent de vieillesse. Ces dernières années, les scientifiques discutent de la question de savoir si les humains sont eux aussi concernés par un tel mécanisme.

Les scientifiques ont supposé que la différence d'espérance de vie entre les espèces pourrait provenir des interactions entre les cellules des organes et les molécules lipidiques. Pour vérifier cette théorie, les chercheurs ont comparé la structure moléculaire de 669 échantillons lipidiques.

Les scientifiques ont ainsi découvert que les particularités dans la structure des molécules lipidiques, utilisées dans les cellules, étaient liées à la durée de vie des mammifères. Selon les estimations des chercheurs, les particularités moléculaires influent sur la vitesse du métabolisme.

source : © Sputnik. Alexei Danichev

Dataset. ( A ) l' arbre phylogénétique des 35 espèces utilisées dans cette étude. Les couleurs montrent l'identité de clade et la MLS d'espèces, avec des nuances plus foncées représentant plus MLS. ( B ) la distribution MLS Espèce au cours des années. Chaque point représente une espèce. Les couleurs sont comme dans le panneau a. ( C ) Nombre de composés lipidiques mesurée dans chaque tissu. ( D ) Relations entre les MLS des espèces et la masse corporelle. Les couleurs sont aussi dans le panneau a. Les cercles ouverts indiquent les espèces déviant de la relation linéaire entre MLS et la masse corporelle. La ligne pointillée montre l' ajustement du modèle linéaire pour les autres espèces (F-test, p <0,05). MLS a été normalisé à la valeur maximale MLS au sein de chaque clade. RMN - nue rat-taupe, HM - humain, GS - écureuil gris, CBWB - chauve - souris coudé à ailes commune, RBFB - grands pieds bat Rickett, CHB - rhinolophe chinois. ( E ) Nombre de composés lipidiques de chaque tissu après élimination des composés apparentés aux facteurs de confusion. source : http://www.nature.com/articles/s41598-017-00037-7/figures/1
Longue durée de vie des lipides associés. ( A ) le changement de niveau de concentration et de distribution double liaison de prédicteurs MLS longues appartenant à des sous-classes de deux lipides dans six tissus. Modification du niveau de concentration est calculée comme la différence entre la moyenne des niveaux de concentration de l'espèce longue durée de vie et de toutes les autres espèces de chacun des clades. Le panneau de gauche montre le changement de concentration médiane de MLS longues prédicteurs appartenant à la série et triacylglycérol lipides sous-classes Glc simples espèces à longue vie. Les barres d'erreur indiquent les 0,25 à 0,75 intervalles inter-quintile. Important changement de concentration vers des valeurs inférieures et supérieures en espèces à longue vie est indiqué par les couleurs bleu et rouge, respectivement. Enrichissement significatif des prédicteurs MLS parmi les composés détectés dans une sous-classe de lipides donnée est représentée par des lignes épaisses et astérisques. La ligne pointillée verticale indique la variation de concentration médiane pour tous les prédicteurs MLS longues. Panneau de droite montre le nombre double liaison médiane et ses 0,25 à 0,75 intervalles inter-quintile pour les mêmes sous-classes lipidiques comme dans le panneau de gauche. Nombre significativement plus élevé ou plus bas de doubles liaisons dans un groupe lipidique donné est représenté par le rouge et bleu , respectivement, ainsi que des lignes épaisses et astérisques. La ligne pointillée verticale indique le nombre médian de doubles liaisons dans tous les prédicteurs MLS longues. ( B ) une variation de séquence Enzyme ADN. Distributions des valeurs dN / dS des enzymes liées aux prédicteurs lipidiques de longues MLS (couleurs foncées), et les enzymes liés à d' autres lipides détectés dans notre jeu de données (couleurs plus légères), dans les tissus du cerveau et non neuronaux (foie, muscle , et les reins) chez les espèces à long vivant. Les astérisques indiquent la valeur p gamme * p <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001. http://www.nature.com/articles/s41598-017-00037-7/figures/3
L'être humain est programmé pour vivre 120 à 140 ans

L'être humain est programmé pour vivre 120 à 140 ans

  • L’HOMME EST PROGRAMME POUR VIVRE 120 A 140 ANS.LES MOYENS EXISTENT AFIN DE REMÉDIER AUX MÉFAITS DU VIEILLISSEMENT TANT SUR LE PLAN PHYSIQUE QUE SUR LE PLAN PSYCHIQUE

UN SIMPLE MANQUE DE VITAMINES, DE SELS MINÉRAUX, D’OLIGO-ÉLÉMENTS, D’ACIDES ANIMES, PEUT PROVOQUER LE VIEILLISSEMENT PRÉMATURÉ DE L’ORGANISME MAIS AUSSI ÊTRE A L’ORIGINE DE PATHOLOGIES DU SYSTÈME NERVEUX, TELLES QUE ÉTATS ANXIO-DÉPRESSIFS, SPASMOPHILIE, TROUBLES PHOBIQUES, ANGOISSES.

LES HORMONES JOUENT ÉGALEMENT UN RÔLE TRÈS IMPORTANT, LA BAISSE SIGNIFICATIVE D’UNE HORMONE OCCASIONNE LE VIEILLISSEMENT PRÉMATURÉ DE L’ORGANISME, CE QUI ENGENDRE UNE BAISSE D’ÉNERGIE, DE VITALITÉ, L’ENVIE D’ENTREPRENDRE N’EXISTE PLUS. EN RÉSUME, C’EST L’ENVIE DE VIVRE QUI DISPARAIT DE JOUR EN JOUR.

LE CERVEAU A POUR RÔLE DE METTRE EN MÉMOIRE ET D’AGENCER LES ACQUISITIONS DUES AUX SECRÉTIONS HORMONALES AFIN QUE L’INDIVIDU PUISSE PROCÉDER PEU A PEU A DE NOUVELLES ADAPTATIONS QUI S’ENREGISTRENT EN CRÉANT UN POTENTIEL D’HABITUDES ET QUI RÉALISENT CE QUE L’ON APPELLE LES AUTOMATISMES, D’OÙ L’IMPORTANCE D’UN BON FONCTIONNEMENT HORMONAL.

LE STRESS OXYDATIF FAVORISE NETTEMENT AUSSI LE VIEILLISSEMENT PRÉMATURÉ DE L’ORGANISME.

âges de la vie

Notre VIE

Notre VIECES GLANDES "QUI NOUS GOUVERNENT" ONT UN RÔLE PRIMORDIAL, "L’HYPOPHYSE, LA THYROÏDE, LES SURRÉNALES, LE PANCRÉAS, LE FOIE, LES GLANDES GÉNITALES, ENCORE APPELÉES "GONADES".  UN QUELCONQUE HYPOFONCTIONNEMENT OU A L’INVERSE HYPERFONCTIONNEMENT D’UNE DE CES GLANDES PEUT FAVORISER ET/OU ÊTRE A L’ORIGINE D’UN MAL-ÊTRE PHYSIQUE ET/OU PSYCHIQUE.

ON ENTEND SOUVENT PARLER DE MALADIES PSYCHO-SOMATIQUES, MAIS N’OUBLIONS PAS LES MALADIES SOMATO-PSYCHIQUES. LE PSYCHE-SOMA ET LE SOMATO-PSYCHE SONT TOUJOURS A PRENDRE EN CONSIDÉRATION

L’ORGANISME DE L’INDIVIDU DOIT ÊTRE VU DE FAÇON HOLISTIQUE, C’EST-A-DIRE DE FAÇON GLOBALE ET CERTAINEMENT PAS EN PIÈCES DÉTACHÉES, DANS LA NÉGATIVE, NOUS PASSERIONS ALORS A COTE DE L'ESSENTIEL

L’HOMME EST UN TOUT, COMPRENANT DIFFÉRENTS ASPECTS : INTELLECTUEL, ÉMOTIONNEL, PHYSIQUE, PSYCHIQUE, SPIRITUEL, LUI-MÊME FAISANT PARTIE D’UN TOUT, DU COSMOS, DE L’UNIVERS.

  Laure POULIQUEN
  Auteur, Journaliste Scientifique (ancienne Élève de Robert MASSON), Responsable de la Publication AMESSI.ORG,   ex Naturothérapeute-Nutritionniste

Un algorithme pour arrêter le processus de vieillissement

Un algorithme pour arrêter le processus de vieillissement

Une doctorante de l’université de Tel-Aviv a pu identifier les gènes responsables du processus du vieillissement.

Une doctorante de l’université de Tel-Aviv a pu identifier les gènes responsables du processus du vieillissement. Grâce à un algorithme informatique, les gènes pourraient ainsi être modifiés, stoppant ainsi le vieillissement des cellules et rendant saines les cellules malades.

 L’algorithme de transformation métabolique (metabolic transformation algorithm ou MTA), ouvre une nouvelle ère thérapeutique, comme pour le traitement du cancer ou celui des infections bactériennes, du diabète, de l'obésité, des désordres neurodégénératifs.

Cette recherche, publiée dans la revue "Nature Communication", a prouvé que le MTA permet d'augmenter, de façon significative, l'espérance de vie de la levure. Appliqué aux traitements médicaux, il provoquerait une révolution des applications médicales.

Stopper le vieillissement

Stopper le vieillissement

L’algorithme qui pourrait stopper le vieillissement

Ces 15 dernières années, le marché cosmétique a connu une croissance moyenne annuelle de + 4.5%, avec des taux de progression allant de + 3% à + 5.5% environ, selon les années. C’est un marché toujours en progression: en 2008, le marché cosmétique mondial a atteint 110,3 milliards d’euros.

La cosmétique anti-âge constituera un véritable défi pour les sociétés du secteur, tant pour les fournisseurs d’ingrédients que pour les marques du marché: innover, développer et créer afin de répondre aux souhaits des consommateurs et aux tendances. Dans ce contexte, l’attrait de cette découverte est indéniable. Notre pot de crème sera bientôt désuet.

Quant au cancer, il connaît une recrudescence de nouveaux cas chaque année en Suisse (hommes: 20'378, femmes: 17'134) pour un total de 37'512 personnes touchées.

Cette découverte va, sans aucun doute, révolutionner notre manière de nous soigner et avec, qui sait, la possibilité de peut-être vivre encore plus longtemps.

Source: www.bluewin.ch

See on Scoop.it - IMMORTALITÉ BIOLOGIQUE LONGEVITE

De la Longévité à l’Éternité Séminaire ADNO

De la Longévité à l’Éternité Séminaire ADNO

 L'ADNO s'est donnée pour mission de diffuser en Europe le concept de médecine et nutrition orthomoléculaire que Linus PAULING +, double prix Nobel américain avait formulé en 1968 dans un article co-écrit avec le psychiatre Abram HOFFER: PSYCHIATRIE ORTHOMOLECULAIRE.Abram HOFFER a présidé au Canada, jusqu'à son décès en 2009, la société internationale de médecine orthomoléculaire.

J'assisterai au Séminaire ADNO  le samedi 22 novembre 2014 au MEDITEL PARIS, sur le thème :
DE LA LONGÉVITÉ A L’ÉTERNITÉ ?

Nous sommes heureux de vous informer que la prochaine réunion de l’ADNO aura lieu le samedi 22 novembre 2014, de 8h.30 à 18h.30

Les frais de participation sont de 150 € , des réductions ou facilités de paiement peuvent être consenties pour les étudiants ou les couples. La cotisation à l’association de 35 € est exigible pour chaque inscription annuelle.

La réunion aura lieu au MEDITEL, 28 Boulevard Pasteur, 75015 PARIS (Tel : 01 45 67 08 77, Fax : 01 40 65 07 24) et portera sur le thème :

Intervenants :

  • Professeur Christophe de JAEGER, Directeur du département de physiologie de l’IDJ, de la chaire de longévité MTU Président de la Société Française de médecine et physiologie de la longévité, auteur.
  • Professeur Bernard WEBER, spécialiste en microbiologie, professeur en virologie médicale, Francfort, Président de la société luxembourgeoise de biologie clinique, membre de de la LEHA
  • Docteur Thierry HERTOGHE, Médecin spécialiste des traitements hormonaux et de prévention du vieillissement, auteur
  • Docteur Ladislas ROBERT, Docteur en médecine, docteur ès sciences, Directeur de recherche honoraire au CNRS, auteur de nombreux ouvrages dont « Les secrets de la longévité »
  • Professeur Armand BENSUSSAN, Université Paris Diderot, Centre de recherche sur la peau, UMR-S 976,Hôpital Saint Louis, Paris et Docteur François FISCH, Immunobank
  • Professeur Luc MONTAGNIER, Professeur des Universités, virologue, Fondation Mondiale, Recherche Prévention SIDA (UNESCO) Prix Nobel de Médecine et Physiologie 2008
  • Docteur Gérard GUILLAUME, rhumatologue, immuno-rhumatologie, médecin du sport, médecin de l’équipe de la FDJ, médecine manuelle, auteur.
  • Docteur Catherine GARREL, médecin biologiste PH, secteur « stress oxydant » CHU de Grenoble.
  • Professeur Miroslav RADMAN, Professeur de biologie cellulaire, Université Paris-Descartes, directeur de l’unité INSERM U 571, Prix Européen FEMS
  • André Lvoff 2011 Membre de l’Académie des Sciences, auteur.
  • Docteur Dominique RUEFF, DU de cancérologie, médecine intégrative, Président ADNO, auteur.
  • Docteur Maurice NAHON, pharmacien, auteur.

 8h Accueil des participants, visite des stands 8h30 : Allocution de bienvenue, Dr RUEFF, Président ADNO

 SESSION DU MATIN,

-* Chairman : Professeur Miroslav RADMAN

  • 8h35/9h : Christophe DE JAEGER Les obstacles à prendre en compte pour envisager une plus grande longévité.
  • 9h/9h30 : Professeur Bernard WEBER : La mesure des télomères comme indicateur de longévité.
  • 9h30/9h50 : Docteur Thierry HERTOGHE :  Epitalon : La reine des molécules anti-âge ?
  • 10h/10h30 Pause, visite des stands, signature de livres des conférenciers.
  • 10h30/11h:Docteur Leslie ROBERT. Longévité et vieillissement, rôle du génome et de l’environnement.
  • 11h 11h30 : Professeur Armand BENSUSSAN et Docteur François FISCH. Immunosénescence du système immunitaire, diagnostic et immuno-intervention
  • 11h30/12h : Docteur Thierry HERTOGHE. Ces hormones qui nous rapprochent de l’éternité.
  • 12h./12h.30 : Docteur Gérard GUILLAUME. Le contrôle du stress glyquant comme clé de la longévité.
  • 12h30/14h.. Déjeuner libre,. 14h./14h30Pause, visite des stands, signature de livres des conférenciers

 SESSION DE L’APRES MIDI,

  chairman, Professeur Luc MONTAGNIER

  • 14h30./15h Professeur Luc MONTAGNIER. Le dépistage ectromagnétique et biologique des perturbations infectieuses comme clé de la longévité.
  • 15h/15h30 Docteur Catherine GARREL La maîtrise du stress oxydant comme élément de gestion de la longévité.
  • 15h30/16h : Dr de JAEGER, Apports de la mesure de la composition corporelle et de l’évaluation de la vitesse de propagation de l’onde de pouls dans l’évaluation de l’âge physiologique, le suivi et l’amélioration des patients.
  • 16h./16h30Pause, visite des stands, signature de livres des conférenciers
  • 16h30/17h : Professeur Miroslav RADMAN : Au delà de nos limites biologiques : augmenter la longévité en bonne santé.
  • .
  • 17h30/18h:Docteur Dominique RUEFF. Bases incontournables de la nutrition et nutrithérapie de la longévité.
  • 18h/18h.30 : Docteur Maurice NAHON. Quelles nouvelles perspectives pratiques pour une meilleure longévité

. BULLETIN D’INSCRIPTION A renvoyer avec le chèque à l’ordre du secrétariat de l’ADNO 8 Avenue Saint Jean 06400 CANNES

INSCRIPTION ADNO (obligatoire) 2014/2015 35 €
REUNION du samedi 22 novembre 150 €
Inscription réunion réglée avant le 15/10 120€

Pour tous renseignements, du lundi au vendredi, de 9h à 18h. : 04 92 99 63 38

PROGRAMME DE LA RÉUNION ADNO novembre 2014

Téléchargez et imprimez ce programme avec le bon d’inscription à envoyer à ADNO-EUROBUREAU, 8 avenue Saint Jean, 06400 CANNES

[su_document url="https://www.laurepouliquen.fr/wp-content/uploads/2014/11/progADNO20014.pdf" width="650" height="840"]

Pour davantage d'informations, se référer à : http://www.association-adno.org/

L'ADNO est une association 1901 à but non lucratif

L'ASSOCIATION POUR LE DÉVELOPPEMENT DE LA NUTRITION ORTHOMOLECULAIRE a été fondée par le Docteur Dominique RUEFF.  Il en est toujours le Président.

L'ADNO s'est donnée pour mission de diffuser en Europe le concept de médecine et nutrition orthomoléculaire que Linus PAULING +, double prix Nobel américain avait formulé en 1968 dans un article co-écrit avec le psyhiatre Abram HOFFER: PSYCHIATRIE ORTHOMOLECULAIRE.Abram HOFFER a présidé au Canada, jusqu'à son décès en 2009, la société internationale de médecine orthomoléculaire.

L'ADNO a ainsi organisé de multiples séminaires de formation et d'information à propos du concept de médecine et nutrition orthomoléculaire.

A ceux qui voudraient en savoir plus nous conseillons de lire les deux ouvrages écrits par le docteur RUEFF, sur ce sujet:

La citation ci-dessous résume bien la pensée de Linus PAULING en 1986. Elle est toujours et malheureusement d'actualité:

"Ne laissez jamais les autorités médicales ou les politiciens vous tromper. Constatez les faits et décidez vous-mêmes comment vivre une vie heureuse et comment édifier un monde meilleur"

Le Professeur Linus PAULING avait avant son décès mandaté l'ADNO pour être le vecteur de ses recherches et travaux en Europe, aussi l'ADNO se fait l'informateur des principaux travaux de L'INSTITUT LINUS PAULING maintenant situé dans l'Oregon aux Etats-Unis.

[cite]

 

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